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CHARACTERISTIC

技术特点

  • 配体与靶蛋白结合后,可以改变其构象、增强疏水性或形成化学交联,进而改变靶蛋白的热稳定性。

  • 热稳定性可以通过测量蛋白质的热变性中点温度(Tm)来评估,即蛋白质解折叠50%时对应的温度。

  • 热蛋白质组学(Thermal Proteome Profiling,TPP)通过比较有无配体结合的蛋白质的Tm和熔解曲线,可以确定靶蛋白。

Applications

应用方向

ADVANTAGES

服务优势

提供膜蛋白-TPP服务

在药物研发中,膜蛋白作为药物靶点的比例相对较高。据统计,约有超过60%的已上市药物以膜蛋白作为靶点。

提供完善的生物信息分析内容

根据原始数据,我们提供热稳定变化蛋白信息。这包括差异蛋白筛选、蛋白功能富集和分析、相互作用分析、热熔曲线绘制以及参与调控的蛋白质复合物鉴定等内容。这些分析可以帮助研究人员更深入地了解蛋白的结构、功能和相互作用,为药物靶点的确定和药物筛选提供重要的科学依据。

参与调控的蛋白质复合物鉴定

通过热蛋白质组学数据,可以鉴定参与调控的蛋白质复合物,即多个蛋白质相互作用形成的功能单元,进一步揭示蛋白质之间的相互关系和调控网络。

项目经验丰富

具备丰富的项目经验,可支持组织、细胞、蛋白质溶液、膜蛋白和细菌等样品的检测,并具有国内首篇项目文章发表。

  • 提供膜蛋白-TPP服务

  • 提供完善的生物信息分析内容

  • 参与调控的蛋白质复合物鉴定

  • 项目经验丰富

ANALYSIS PROCESS

分析流程

TPP生信分析流程

RESULT DISPLAY

结果展示

TPP生信分析结果

CLASSIC CASES

经典案例

合作文章:热蛋白质组学发现细菌耐药机制新靶点

发表期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy
影响因子:6.9
发表单位:深圳市人民医院&马竞直播
发表时间:2024.06.27

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SAMPLE REQUIREMENTS

样本要求

样本类型
送样量/温度条件运输
组织
体内反应(先给药后提组织)20 mg-50 mg干冰运输
体外反应(先提组织后给药)厚度500 μm,直径4 mm(药物充分接触)
细胞/细菌全蛋白5*106个细胞
膜蛋白5*106个细胞
蛋白质溶液
50 μg


FAQ

常见问题

  • 药物处理的时间及浓度?

    活体用药需要明确药物处理的时间及浓度。

    若不清楚蛋白质溶液中药物的处理时间及浓度,建议在体内用药。

    活体用药:培养过程中药物处理,然后提取蛋白进行样本前处理操作,即:先加药后提蛋白;

    蛋白质溶液药物处理:提取蛋白后再加入药物共孵育,即:先提蛋白后加药。

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