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Q&A

常见问题

  • HPLC的原理是什么?

    ?谱法是?种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为?谱分离柱中的两相间不断进?着的分配过程。其中的?相固定不动,称为固定相;另?相是携带试样混合物流过此固定相的流体(?体或液体),称为流动相。当流动相中携带的混合物流经固定相时,其与固定相发?相互作?。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产?的作??的??、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从?按?定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测?法结合,实现混合物中各组分的分离与检测。


  • HPLC主要?途是什么?

    ?效液相?谱法(HPLC)是?前应??泛的分离、分析、纯化有机化合物(包括能通过化学反应转变为有机化合物的?机物)的有效?法之?。在已知的有机化合物中,约有80%能??效液相?谱法分离、分析,?且此法条件温和,不破坏样品,因此特别适合?沸点、难?化挥发、热稳定性差的有机化合物和?命物质。


  • 公司的质谱平台有哪?种型号? 区别是什么?

    Q ExactiveTM组合型四级杆Orbitrap;Q ExactiveTMHF组合型四级杆Orbitrap;Orbitrap FusionTMTribridTM;Orbitrap FusionTMLumosTMTribridTM三合?。

    不同的质谱仪主要差别在于质量范围和分辨率的不同,三合?和?合?质谱,各有各的特点,摸索合适的采集?法,都能获得较好质量的数据。


  • MALDI-TOF质谱的原理及其使?范围?

    基质辅助激光解析串联??时间质谱仪,Time of Flight Mass Spectrometer(TOF)是?种很常?的质谱仪。离?经过加速后获得统?的动能,并进??场漂移管中恒定速度??,因此离?质量越?,到达接收器所?时间越?,离?质量越?,到达接收器所?时间越短,根据这?原理,可以通过检测??时间?判断离?的m/z值。此类质谱仪没有分析系统,适合于较为简单的样本。?前?般适?于:纯蛋?分?量测定、胶点蛋?鉴定。


  • 简介?效液相-质谱联?技术

    HPLC-MS/MS?效液相?谱-质谱联?技术,液相?谱作为分离技术,质谱作为检测系统,分离的肽段进?质谱进?离?碎?化;经过质谱质量分析器检测器得到谱图;谱图信息经过?物信息统计分析,得到谱图的注释信息,完成对样本的定性分析。

    液质联?的优势即液相对复杂样品的?分离能?与质谱的?选择性、?灵敏性相结合。


  • 我公司蛋?产品类型?

    单?蛋?鉴定;混合蛋?鉴定;Label-Free组学分析;TMT/iTRAQ组学分析;磷酸化蛋?组学分析;泛素化/甲基化/?酰化/糖基化蛋?组学分析;宏蛋?组学分析;DIA全息扫描;PRM靶向蛋?组学;外泌体蛋?组学、FFPE、O/N-糖基化。


  • SDS-PAGE的原理是什么?

    SDS-聚丙烯酰胺胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS,SDS能断裂分?内和分?间氢键,破坏蛋?质的?级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的?硫键断裂,蛋?质在?定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分?按?例结合,形成带负电荷的SDS-蛋?质复合物,这种复合物由于结合?量的SDS,使蛋?质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分???为特征的负离?团块,从?降低或消除了各种蛋?质分?之间天然的电荷差异,由于SDS与蛋?质的结合是按重量成?例的,因此在进?电泳时,蛋?质分?的迁移速度取决于分???。


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